تحقیق اکسین در گیاهان

دسته بندي : دانش آموزی و دانشجویی » دانلود تحقیق
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل :  word (..docx) ( قابل ويرايش و آماده پرينت )
تعداد صفحه : 22 صفحه

 قسمتی از متن word (..docx) : 
 

1
‏فهرست مطالب
تاریخچه اکسین و ازمایشات اولیه 2
بیوسنتز و متابولیسم اکسین 4
تخریب اکسین روش نهایی کنترل سطح اکسین است. 5
وظیفه اکسین 6
هورمون اکسین 7
اطلاعات اولیه 7
سیر تحولی 8
بیوسنتز اکسین 8
انتقال اکسین در گیاه 9
اثرات فیزیولوژیکی اکسین 9
تجزیه اکسین 10
کاربرد هورمون اکسین در باغبانی 11
ماهیت اکسین 11
بیوسنتز اکسین 12
نقش اکسین‌ها در گیاه 13
اثرات سمی اکسین 13
نحوه انتقال اکسین 14
نقش اکسین در باغبانی 14
تولید بافت پینه‌ای 14
کاهش ترک خوردگی میوه گیلاس 15
ریشه‌دار کردن قلمه‌ها 15
جلوگیری از رشد نوکها و پا جوشها 15
رشد طولی شاخه 15
نقش و تاثیر اکسین در گیاهان 16
موارد استفاده اکسین‌ها در کشاورزى 19
منابع: 20
‏اکسین در گیاهان
‏تاریخچه‏ ‏اکسین‏ ‏و‏ ‏ازمایشات‏ ‏اولیه‏
‏اکسینها‏ ‏اولین‏ ‏هورمونها‏ ‏ی‏ ‏گیاهی‏ ‏کشف‏ ‏شده‏ ‏بودند‏. ‏چارلز‏ ‏داروین‏ ‏از‏ ‏جمله‏ ‏ازاولین‏ ‏دانشمندان‏ ‏در‏ ‏تحقیق‏ ‏هورمون‏
2
‏گیاهی‏ ‏بود‏. ‏این‏ ‏کتاب‏ «‏نیروی‏ ‏حرکت‏ ‏در‏ ‏گیاهان‏»‏در‏ ‏سال‏ ۱۸۸۰ ‏اماده‏ ‏شد‏.
‏او‏ ‏اول‏ ‏اثراتی‏ ‏از‏ ‏نور‏ ‏درحرکت‏ ‏کولئوپتیلهای‏ ‏زرد‏ ‏روشن‏ ‏شرح‏ ‏داد‏.
‏کولئوپتیل‏ ‏یک‏ ‏برگ‏ ‏تخصص‏ ‏یافته‌است‏ ‏که‏ ‏ناشی‏ ‏می‌شود‏ ‏از‏ ‏اولین‏ ‏گرهی‏ ‏که‏ ‏اپی‏ ‏کوتیل‏ ‏را‏ ‏می‌پوشاند‏ ‏در‏ ‏مرحله‏ ‏حفاظت‏ ‏جوانه‏ ‏گیاهان‏ ‏که‏ ‏از‏ ‏زمین‏ ‏بیرون‏ ‏می‌ایند‏.
‏زمانی‏ ‏که‏ ‏نور‏ ‏یکسوی‏ ‏به‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏می‌تابد‏ ‏ان‏ ‏در‏ ‏جهت‏ ‏نور‏ ‏خم‏ ‏می‌شود‏.‏اگر‏ ‏راس‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏با‏ ‏الومینیوم‏ ‏فویل‏ ‏پوشیده‏ ‏شود‏ ‏بسوی‏ ‏نور‏ ‏یک‏ ‏سوی‏ ‏خم‏ ‏نمی‌شود‏.
‏به‏ ‏هر‏ ‏حال‏ ‏اگر‏ ‏راس‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏در‏ ‏چپ‏ ‏غیر‏ ‏پوشیده‏ ‏اما‏ ‏فقط‏ ‏در‏ ‏قسمت‏ ‏زیر‏ ‏راس‏ ‏پوشیده،‏ ‏نوردهی‏ ‏یک‏ ‏سوی‏ ‏سبب‏ ‏خمیدگی‏ ‏به‏ ‏سوی‏ ‏نور‏ ‏می‌شود‏.
‏ازمایش‏ ‏داروین‏ ‏پیشنهاد‏ ‏داد‏ ‏که‏ ‏راس‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏بافت‏ ‏مسئول‏ ‏دیدن‏ ‏نوروتولید‏ ‏سیگنالهای‏ ‏انتقالی‏ ‏به‏ ‏قسمت‏ ‏پایینتر‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏است‏ ‏جایی‏ ‏که‏ ‏پاسخ‏ ‏فیزیولوژیکی‏ ‏خمیدگی‏ ‏رخ‏ ‏می‌دهد‏. ‏او‏ ‏سپس‏ ‏راس‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏و‏ ‏باقیمانده‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏بدون‏ ‏پوشش‏ ‏را‏ ‏قطع‏ ‏کرد‏ ‏که‏ ‏نور‏ ‏یک‏ ‏سوی‏ ‏دیده‏ ‏می‌شود‏ ‏اگر‏ ‏انحنا‏ ‏رخ‏ ‏دهد‏.‏مطابق‏ ‏نتایج‏ ‏اولیه‏ ‏ازمایشش‏ ‏خمیدگی‏ ‏رخ‏ ‏نمی‌دهد‏[1]
‏در‏ ‏سال‏ ۱۸۸۵ salkowski‏ ‏ایندول‏۳-‏استیک‏ ‏اسیدIAA‏))‏را‏ ‏در‏ ‏واسطه‌های‏ ‏تخمیرکشف‏ ‏کرد‏. ‏جداسازی‏ ‏محصول‏ ‏یکسان‏ ‏از‏ ‏بافتهای‏ ‏گیاهی‏ ‏پیدا‏ ‏نشد‏ ‏در‏ ‏بافتهای‏ ‏گیاهی‏ ‏برای‏ ‏تقریبا‏ ۵۰ ‏سال‏.IAA‏ ‏اکسین‏ ‏اصلی‏ ‏دربرگرفته‏ ‏در‏ ‏تعداد‏ ‏زیادی‏ ‏از‏ ‏فرایندهای‏ ‏فیزیولوژیکی‏ ‏در‏ ‏گیاهان‏ ‏است‏. ‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۰۷ fitting‏ ‏اثر‏ ‏ساختمان‏ ‏بریدگی‏ ‏در‏ ‏گیاهان‏ ‏در‏ ‏نور‏ ‏یا‏ ‏تاریکی‏ ‏را‏ ‏مطالعه‏
3
‏کرد‏. ‏نتایجش‏ ‏در‏ ‏جهت‏ ‏فهم‏ ‏این‏ ‏بود‏ ‏که‏ ‏اگر‏ ‏جابجایی‏ ‏سیگنال‏ ‏در‏ ‏یک‏ ‏جهت‏ ‏ویژه‏ ‏گیاه‏ ‏رخ‏ ‏دهداما‏ ‏نتایجش‏ ‏ناتمام‏ ‏بودزیرا‏ ‏سیگنال‏ ‏قابل‏ ‏عبور‏ ‏یا‏ ‏اطراف‏ ‏بریدگی‏ ‏بود‏.
‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۱۳ Boysen-Jensen‏ ‏ازمایش‏ fitting‏ ‏را‏ ‏اصلاح‏ ‏کردندبوسیله‏ ‏جاسازی‏ ‏قطعاتی‏ ‏از‏ ‏میکا‏ ‏به‏ ‏عنوان‏ ‏مانع‏ ‏انتقال‏ ‏سیگنال‏ ‏و‏ ‏نشان‏ ‏داد‏ ‏که‏ ‏انتقال‏ ‏اکسین‏ ‏به‏ ‏پایه‏ ‏رخ‏ ‏می‌دهد‏ ‏در‏ ‏جهت‏ ‏تاریکی‏ ‏گیاه‏ ‏در‏ ‏مقابل‏ ‏جهت‏ ‏در‏ ‏معرض‏ ‏نور‏ ‏یک‏ ‏سوی‏.
‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۱۸ paal‏نتایج‏ Boysen-Jensen‏را‏ ‏تایید‏ ‏کرد‏ ‏بوسیله‏ ‏بریدن‏ ‏راسهای‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏در‏ ‏تاریگی،‏ ‏د‏ ‏رمعرض‏ ‏نور‏ ‏قرار‏ ‏دادن‏ ‏فقط‏ ‏راسها،‏ ‏جابجایی‏ ‏راسهای‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏در‏ ‏گیاه‏ ‏بسوی‏ ‏مرکز‏. ‏نتایج‏ ‏نشان‏ ‏داد‏ ‏که‏ ‏قسمت‏ ‏بدون‏ ‏پوشش‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏به‏ ‏جهت‏ ‏دیگر‏ ‏خمیدگی‏ ‏رخ‏ ‏می‌دهد‏. Soding‏ ‏دانشمند‏ ‏بعدی‏ ‏بود‏ ‏که‏ ‏تحقیق‏ ‏درباره‏ ‏اکسین‏ ‏رابوسیله‏ ‏توسعه‏ ‏عقیده‏ paal‏ ‏گسترش‏ ‏داد‏. ‏او‏ ‏نشان‏ ‏داد‏ ‏که‏ ‏اگر‏ ‏راسها‏ ‏را‏ ‏قطع‏ ‏کنند‏ ‏رشد‏ ‏کاهش‏ ‏می‌یابد‏ ‏اما‏ ‏اگر‏ ‏انها‏ ‏بریده‏ ‏می‌شدند‏ ‏و‏ ‏سپس‏ ‏جابجا‏ ‏می‌شدند‏ ‏رشد‏ ‏پیوسته‏ ‏رخ‏ ‏می‌داد‏.‏ ‏[1]
‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۲۶ ‏یک‏ ‏دانشجوی‏ ‏فارغ‏ ‏التحصیل‏ ‏از‏ ‏هلند‏ ‏که‏ ‏نامش‏ Fritz Went‏ ‏بودیک‏ ‏شرح‏ ‏گزارش‏ ‏را‏ ‏چاپ‏ ‏کرد‏ ‏که‏ ‏او‏ ‏چگونه‏ ‏یک‏ ‏ماده‏ ‏رشد‏ ‏گیاهی‏ ‏را‏ ‏جدا‏ ‏بوسیله‏ ‏قرار‏ ‏دادن‏ ‏در‏ ‏قطعات‏ ‏اگار‏ ‏زیر‏ ‏راس‏ ‏کولئوپتیل‏ ‏برای‏ ‏یک‏ ‏دوره‏ ‏از‏ ‏زمان‏ ‏کرد‏ ‏سپس‏ ‏انها‏ ‏را‏ ‏جابجا‏ ‏کردوانها‏ ‏را‏ ‏در‏ ‏ساقه‌های‏ ‏سربریده‏ ‏جو‏ ‏قرار‏ ‏داد‏. ‏بعد‏ ‏اگار‏ ‏را‏ ‏جاداد،‏ ‏ساقه‌ها‏ ‏دوباره‏ ‏رشد‏ ‏پیدا‏ ‏کردند‏. ‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۲۸ Went‏ ‏یک‏ ‏روش‏ ‏بری‏ ‏تعیین‏ ‏کمیت‏ ‏ماده‏ ‏رشد‏ ‏این‏ ‏گیاه‏ ‏گسترش‏ ‏داد‏. ‏نتایجش‏ ‏پیشنهاد‏ ‏کرد‏ ‏که‏ ‏خمیدگی‏ ‏ساقه‌ها‏ ‏متناسب‏ ‏با‏ ‏مقدار‏ ‏ماده‏ ‏رشد‏ ‏در‏ ‏اگار‏ ‏است‏. ‏این‏ ‏تست،‏ ‏تست‏ ‏خمیدگی‏ ‏جو‏ ‏نامیده‏ ‏شد‏.
4
‏بیشتر‏ ‏دانش‏ ‏اخیر‏ ‏ما‏ ‏از‏ ‏کاربرد‏ ‏اکسین‏ ‏بدست‏ ‏می‌اید‏. ‏کار‏ Went‏ ‏یک‏ ‏اثر‏ ‏بزرگی‏ ‏در‏ ‏تحقیق‏ ‏درباره‏ ‏ماده‏ ‏محرک‏ ‏رشد‏ ‏گیاه‏ ‏داشت‏. ‏او‏ ‏اغلب‏ ‏با‏ ‏عمل‏ ‏پیراستن‏ ‏به‏ ‏دوره‏ ‏اکسین‏ ‏مهلت‏ ‏داداما‏ ‏ان‏ ‏بود‏ ‏واقعا‏ Kogl‏ ‏وHaagen-Smit‏ ‏که‏ ‏ترکیب‏ auxentriolic acid‏ ‏را‏ ‏از‏ ‏ادرار‏ ‏انسان‏ ‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۳۱ ‏تصفیه‏ ‏کردند‏.‏بعدا‏ Kogl‏ ‏دیگر‏ ‏ترکیبات‏ ‏را‏ ‏را‏ ‏از‏ ‏ادرار‏ ‏جدا‏ ‏کرد‏ ‏که‏ ‏در‏ ‏ساختمان‏ ‏و‏ ‏وظیفه‏ ‏شبیه‏ ‏اکسین‏ A‏ ‏بودند،‏ ‏یکی‏ ‏ایندول‏ ۳- ‏استیک‏ ‏اسید‏ ‏در‏ ‏اابتدا‏ ‏بوسیله‏ Salkowski‏ ‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۸۵ ‏کشف‏ ‏شد‏.‏در‏ ‏سال‏ ۱۹۵۴ ‏یک‏ ‏انجمن‏ ‏از‏ ‏فیزیولوژیستهای‏ ‏گیاهی‏ ‏در‏ ‏مشخص‏ ‏کردن‏ ‏گروه‏ ‏اکسینها‏ ‏دائر‏ ‏شد‏.
Term‏ (‏دوره‏) ‏از‏ ‏اکسین‏ ‏یونانی‏ ‏می‌اید‏ ‏که‏ ‏معنی‏ ‏رشد‏ ‏کردن‏ ‏را‏ ‏می‌دهد‏. ‏ترکیبات‏ ‏معمولااکسینها‏ ‏را‏ ‏مطرح‏ ‏می‌کنند‏. ‏اگر‏ ‏انها‏ ‏بوسیله‏ ‏گیاه‏ ‏ساخته‏ ‏شوند‏ ‏و‏ ‏ماده‌هایی‏ ‏که‏ ‏فعالیت‏ ‏مشابه‏ ‏به‏ IAA‏ ‏دارند‏.‏ ‏[1]
‏بیوسنتز‏ ‏و‏ ‏متابولیسم‏ ‏اکسین
IAA‏از‏ ‏نظر‏ ‏شیمیایی‏ ‏به‏ ‏امینو‏ ‏اسید‏ ‏تریپتوفان‏ ‏شبیه‌است‏ ‏که‏ ‏معمولاً‏ ‏مولکول‏ ‏را‏ ‏از‏ IAA‏ ‏که‏ ‏اشتقاقی‏ ‏است‏ ‏می‌پذیرد‏. ۳ ‏مکانیسم‏ ‏پیشنهاد‏ ‏شده‏ ‏با‏ ‏توضیح‏ ‏این‏ ‏تبدیل‏: ‏تریپتوفان‏ ‏به‏ ‏ایندول‏ ‏پیروویک‏ ‏اسید‏ ‏با‏ ‏یک‏ ‏واکنش‏ ‏ترانس‏ ‏امیناسیون‏ ‏تبدیل‏ ‏می‌شود‏. ‏ایندول‏ ‏پیروویک‏ ‏اسید‏ ‏سپس‏ ‏به‏ ‏ایندول‏ ‏استالدهید‏ ‏بوسیله‏ ‏یک‏ ‏واکنش‏ ‏دکربوکسیلاسیون‏ ‏تبدیل‏ ‏می‌شود‏.‏ ‏[1]
‏مرحله‏ ‏نهایی‏ ‏شامل‏ ‏اکسیداسیون‏ ‏ایندول‏ ‏استالدهید‏ ‏سبب‏ ‏ایجاد‏ ‏ایندول‏ ‏استیک‏ ‏اسید‏ ‏می‌شود‏. ‏تریپتوفان‏ ‏دکربوکسیلاسیون‏ ‏را‏ ‏که‏ ‏سبب‏ ‏ایجاد‏ ‏تریپتامین‏ ‏می‌شود‏ ‏تحمل‏ ‏می‌کند‏. ‏تریپتامین‏ ‏سپس‏ ‏اکسیده‏ ‏می‌شودو‏ ‏ایندول‏ ‏استالدهید